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藥廠(chǎng)凈化室

藥廠(chǎng)凈化室

  • 所屬分類(lèi):生物制藥凈化車(chē)間
  • 瀏覽次數: 1395次
  • 發(fā)布日期:2023-07-17 09:09:31
  • 產(chǎn)品概述

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的藥廠(chǎng)凈化室工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;

生產(chǎn)車(chē)間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,分為一般生產(chǎn)區、控制區和。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中,需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。


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